一種剝離法制備氮化硼納米片的方法

1.一種剝離法制備氮化硼納米片的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)球磨剝離：將六方氮化硼h?BN、配位聚合物CPs進行球磨，所述CPs為在球磨作用下發(fā)生固?液轉相的體系；

(2)超聲：將球磨后得到的混合物分散在有機溶劑中，超聲處理；

(3)收集：一次離心得到氮化硼納米片的有機溶劑分散液；二次離心得固相，干燥后收集得到氮化硼納米片BNNS。

2.根據(jù)權利要求1所述的剝離法制備氮化硼納米片的方法，其特征在于，步驟(2)中，所述CPs包括但不限于[Zn(HPO4)(H2PO4)]2(imH2)2、[M(1，2，4?triazole)(H2PO4)2]、ZIF?4、Zn?ZIF?62、Co?ZIF?62、ZIF?76、ZIF?76?mbim、Cu(isopropylimidazolate)、[Zn3(H2PO4)6(H2O3)]·bimH、[Zn3(H2PO4)6(H2O3)]·H(2Mebim)、[Zn2(HPO4)2(H2PO4)(5ClbimH)2](H2PO4)(MeOH)、[Cd3(SCN)2Bt6(C2H9N2)2]、[Cu2(SCN)3(C2bpy)]、[Cu2(SCN)3(C4bpy)]、[Cu2(SCN)12(Phbpy)4]、[Cu2(SCN)3(3?Pybpy)]、(1?butyl?4?methylpyridinium)[Cu(SCN)2]中的至少

2+ 2+ 2+ 2+

一種，其中，M包括Zn ，Cd ，Cr ，Mn 中任意一種，im＝咪唑，bim＝苯并咪唑，triazole＝三氮唑，5?Clbim＝5?氯苯并咪唑，2Mebim＝2?甲基苯并咪唑，C2bpy＝1?乙基聯(lián)吡啶，C4bpy＝

1?丁基聯(lián)吡啶，Phbpy＝1?苯基聯(lián)吡啶，3?Pybpy＝三聯(lián)吡啶，isopropylimidazolate＝異丙基咪唑，methylpyridinium＝甲基吡啶，mbim＝5?甲基苯并咪唑，1?butyl?4?methylpyridinium＝1?丁基?4?甲基吡啶。

3.根據(jù)權利要求1所述的剝離法制備氮化硼納米片的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述六方氮化硼h?BN、配位聚合物CPs的質量比為1∶0.1?0.5。

4.根據(jù)權利要求1所述的剝離法制備氮化硼納米片的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述球磨的速度為300?600rpm，所述的球磨的時間為2?24h。

5.根據(jù)權利要求1所述的剝離法制備氮化硼納米片的方法，其特征在于，步驟(2)中，將球磨后得到的混合物以1?10mg/ml的濃度分散在有機溶劑中，所述有機溶劑包括乙醇、異丙醇、N，N?二甲基甲酰胺、N?甲基吡咯烷酮其中任意一種；所述超聲處理的時間為1h，所述超聲處理的功率為100W。

6.根據(jù)權利要求1所述的剝離法制備氮化硼納米片的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述一次離心的速度為1000?3000rpm，離心時間為10?30min。

7.根據(jù)權利要求1所述的剝離法制備氮化硼納米片的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述二次離心的速度為9000?12000rpm，離心時間為10?30min。

8.一種氮化硼納米片，其特征在于，根據(jù)權利要求1?7任一所述的方法制備。

9.根據(jù)權利要求8所述的氮化硼納米片，其特征在于，所述氮化硼納米片的橫向尺寸為

3?5μm，有30?40％的氮化硼納米片橫向尺寸為5μm；所述氮化硼納米片的邊緣發(fā)生卷曲，所述氮化硼納米片的厚度為1?5nm。

10.根據(jù)權利要求8或9所述的氮化硼納米片的用途，其特征在于，所述氮化硼納米片作為無機填料制備導熱電絕緣聚合物，包括但不限于應用于航空航天、5G基站、小型電子設備領域。